為下大力度確保產(chǎn)品質(zhì)量，針對(duì)大容量、小容量注射劑產(chǎn)品，公司近日實(shí)行了二次抽檢制度。12月2日，總公司組織了由各部門(mén)管理人員以及與質(zhì)量相關(guān)的人員，共計(jì)51人，參加了質(zhì)量控制會(huì)議。

會(huì)議由王總主持，他指出，要通過(guò)二次燈檢制度的實(shí)施，暴露出問(wèn)題，加大治理力度，各部門(mén)要以積極的態(tài)度置身于這次改革。但異物是生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的，不是燈檢出來(lái)的，所以我們要加大對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的控制，讓燈檢人員無(wú)異物可檢，把產(chǎn)品變?yōu)椴恍枰獰魴z的產(chǎn)品?，F(xiàn)在H1N1流感肆虐，有關(guān)藥品供不應(yīng)求，我們要擔(dān)負(fù)起社會(huì)責(zé)任，保證滿負(fù)荷生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量，提高企業(yè)的社會(huì)責(zé)任，保證人民用藥安全，真正體現(xiàn)“制好藥·為人民”的企業(yè)宗旨。

二次抽檢制度自12月10日正式實(shí)施。